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27 mai 2024 - Brèves dans actions-indices

Sanofi

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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire au Sarclisa de Sanofi pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation. 

L'autorité sanitaire américaine devrait rendre sa décision en septembre. Une soumission réglementaire est également à l'étude dans l'Union européenne.

 

Code : FR0000120578 | Tags : sanofi, food and drug administration, fda, sarclisa, examen prioritaire,

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